2024, 50(6).
摘要:
采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇为流动相A、0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱, (2R,3R)–二氢杨梅素的检测波长为290 nm,(2S,3S)–二氢杨梅素、花旗松素、杨梅苷和杨梅素的检测波长为290 nm (0~ <21 min)和255 nm(21~30 min),流速1 mL/min,柱温30 ℃,进样量10 μL,测定5种黄酮类物质的含量。结果表明:(2R,3R)–二氢杨梅素、花旗松素、杨梅苷、杨梅素含量的线性回归方程分别为Y=0.503 1X+0.602 8,R2=0.999 2;Y=0.590 4X+0.072 0,R2=0.999 1;Y=0.433 4X–0.007 7,R2=0.999 5;Y=0.507 7X– 0.020 7,R2=0.998 8;线性范围分别为10.60~106.00、2.50~50.00、2.65~53.00、1.06~26.50 μg/mL;单波长(290 nm)测定(2R,3R)–二氢杨梅素含量,双波长(290、255 nm)测定花旗松素、杨梅苷、杨梅素含量和(2S,3S)–二氢杨梅素峰面积的方法系统适用性、线性关系、重复性、稳定性和加标回收率良好,精密度高;5种黄酮类物质色谱峰分离度均大于1.5,(2R,3R) –二氢杨梅素色谱峰理论塔板数大于5 000,(2S,3S) –二氢杨梅素、花旗松素、杨梅苷、杨梅素色谱峰理论塔板数均大于20 000,且单个样品检测时间为30 min;此方法可用于检测藤茶中黄酮类物质的含量。