摘要:

摘要:播期和秧龄对水稻生长发育及产量形成具有重要的影响。为明确不同长秧龄水稻根系生长差异及其对播期的响应，以新粳优1号和郑稻C42为供试品种进行试验，分别设置5月8日、5月18日2个播期(以S1、S2表示)，在每个播期下分别设置30 d和40 d 2个秧龄(以T30、T40表示)，测定水稻产量、根长、根体积、根系活跃吸收面积、总吸收面积、根系氧化力以及根系伤流液中玉米素和玉米素核苷(Z+ZR)、脱落酸(ABA)和有机酸(乙酸、酒石酸、草酸、柠檬酸)含量。结果表明：随着播期的推迟，长秧龄水稻各生育时期(分蘖期除外)根长、根体积、根系活跃面积、根系总吸收面积、根系氧化力、Z+ZR含量、乙酸含量、酒石酸含量及产量呈降低趋势，2个供试品种各指标均在S2T40处达到最低值；与S1T30相比，抽穗期新粳优1号在S2T40时根长、根体积、根系活跃面积、根系总吸收面积、根系氧化力、Z+ZR含量、乙酸含量、酒石酸含量及产量分别降低了52.7%、32.0%、30.8%、52.7%、35.0%、9.1%、79.8%、79.2%与47.3%，郑稻C42在S2T40时分别降低了54.5%、11.3%、2.9%、54.5%、30.3%、16.3%、26.6%、79.4%与21.0%。随秧龄的延长，ABA、草酸、柠檬酸含量均呈增加趋势，且2个供试品种的ABA、柠檬酸含量均在S2T40处达到最高值。与S1T30相比，抽穗期新粳优1号在S2T40时ABA、柠檬酸含量分别增加了3.6%、26.3%，郑稻C42在S2T40时ABA、柠檬酸含量分别增加了11.0%、58.1%。综上可知，在不同播期下，长秧龄水稻根长、根体积均减小，根系生理活性、根系伤流液中Z+ZR合成及乙酸和酒石酸的分泌受到抑制，ABA、草酸、柠檬酸含量均增加，从而导致穗数、结实率与粒重显著降低，最终导致减产。

摘要:以甘蓝型温敏雄性不育油菜W21为研究材料，采用形态学观察、遗传分析和细胞学观察等方法，系统探究其花粉败育的关键时期、败育特征及遗传规律。结果表明：W21的育性转变温度为22 ℃，在18 ℃条件下，植株表现为完全可育，雄蕊发育正常，花药呈鲜黄色，花粉粒形态饱满；当温度高于22 ℃时，花药发生退化，植株表现为不育；W21的不育性状至少受2对隐性基因控制，其花粉败育起始于花粉母细胞时期，至单核中晚期彻底败育，其细胞学败育特征主要表现为花药表皮结构发育异常，绒毡层细胞提前解体并伴随异常液泡化，花粉母细胞减数分裂紊乱，导致四分体形成异常，花粉外壁发育缺陷。上述异常发育过程最终引发小孢子黏连及胞质降解，导致花粉完全败育。

摘要:利用实时荧光定量PCR、鲁米诺化学发光检测、玉米原生质体系统亚细胞定位等方法，对Zmmdr1突变体的玉米南方锈病和玉米小斑病抗性进行鉴定，并开展免疫响应研究。结果显示：Zmmdr1突变体中，ZmMDR1基因的第1997 bp处的碱基发生突变(由G转换为A)，导致翻译提前终止；分别接种玉米南方锈病和玉米小斑病病原菌后，Zmmdr1突变体植株叶片上可观察到明显多于野生型植株的病原孢子和病斑，说明Zmmdr1突变体植株对玉米南方锈病和玉米小斑病的抗性明显下降；使用flg22处理野生型和突变体植株后，Zmmdr1突变体的ROS暴发水平显著弱于野生型植株的；接菌后，Zmmdr1突变体中2个免疫关键基因ZmrbohD、ZmPR1的表达水平相较于野生型的均明显降低，说明ZmMDR1基因在免疫响应过程中扮演了重要角色；通过玉米原生质体系统亚细胞定位发现ZmMDR1是定位于细胞膜的蛋白。

摘要:赤星病是长沙烟区危害烟叶安全生产的主要叶面病害之一，前期研究表明细极链格孢(Alternaria tenuissima)和链格孢(A. alternata)是长沙烟区赤星病的致病菌。为明确2种致病菌的生物学特性，本研究分别比较了温度、光照、碳源和氮源对菌丝生长和产孢量的影响，分析了9种化学药剂对病原菌的室内毒力，并筛选出毒力强的药剂进行大田试验。生物学特性试验结果表明：细极链格孢和链格孢的最适生长温度分别为25 ℃和30 ℃；细极链格孢的最适碳源和氮源分别为葡萄糖和硝酸钠，暗培养有利于其产孢；链格孢的最适碳源和氮源分别为麦芽糖和蛋白胨，12 h黑暗12 h光照培养有利于其产孢。室内毒力测定结果表明，9种化学药剂对2种链格孢的毒力差异较大，对细极链格孢室内毒力最强的为氟啶胺(EC50为1.326 2 mg/L)，最弱的为噻呋酰胺(EC50为5 121.437 3 mg/L)；对链格孢室内毒力最强的为氟啶胺(EC50为0.004 8 mg/L)，最弱的为啶氧菌酯(EC50为8 052.050 0 mg/L)。大田试验结果表明，40%菌核净的防效为67.70%，其后依次为500 g/L氟啶胺(66.66%)、32.5%苯甲?嘧菌酯(54.86%)和50%啶酰菌胺(25.50%)。综合室内毒力测定与大田试验结果，建议长沙烟区赤星病的化学防控以交替施用40%菌核净、500 g/L氟啶胺和32.5%苯甲?嘧菌酯为宜。

摘要:为明确烟丝香味物质对卷烟抽吸干燥感的影响，本研究以恒大卷烟(蓝金中支)为对象，利用气相色谱–质谱联用技术(GC-MS)分析烟丝香味物质，结合香味活力值(OAV)与感官评吸，筛选对卷烟香味贡献度高、显著影响抽吸干燥感的香味物质；采用Box-Behnken方法构建响应面模型，系统探究重要烟丝香味物质在不同添加量下的交互作用及其对卷烟抽吸干燥感的影响规律。结果表明：从烟丝中共检测出主要香味物质51种，其中24种香味物质对烟草香味贡献度较高，通过卷烟抽吸干燥感评价方法筛选出二氢猕猴桃内酯、苯乙醇(正向作用)和巨豆三烯酮、2–乙酰基吡咯(负向作用)4种显著影响卷烟抽吸干燥感的重要烟丝香味物质，其影响程度从大到小依次为巨豆三烯酮、2–乙酰基吡咯、苯乙醇、二氢猕猴桃内酯，巨豆三烯酮与2–乙酰基吡咯的交互作用对卷烟抽吸干燥感的影响最显著；以烟丝中对应物质的含量计，烟丝香味物质添加量组合Ⅰ(二氢猕猴桃内酯2.61 μg/g、苯乙醇3.08 μg/g、巨豆三烯酮135.78 μg/g、2–乙酰基吡咯2.79 μg/g可显著改善卷烟抽吸干燥感，组合Ⅱ(二氢猕猴桃内酯0.87 μg/g、苯乙醇2.05 μg/g、巨豆三烯酮271.56 μg/g、2–乙酰基吡咯4.88 μg/g则明显加重卷烟抽吸干燥感。

摘要:分别采用热重分析方法和自建程序控温加热平台耦连烟气捕集装置研究甘油对不同类型烟草颗粒的热解特性及各类香味成分释放行为的影响。结果表明：1) 4种不同类型烟草颗粒的热失重过程均可分为3个阶段，即脱水阶段(阶段Ⅰ)、脱挥发分阶段(阶段Ⅱ)、半纤维素和纤维素热解阶段(阶段Ⅲ)；甘油在不同程度上提高了烟草颗粒在阶段Ⅱ的失重率以及最大失重速率，其中，甘油对雪茄烟颗粒的影响最显著，同时，甘油降低了阶段Ⅲ的失重率及最大失重速率，表明甘油与不同类型烟草颗粒间的相互作用存在差异。2) 不同类型烟草颗粒的中性、酸性和酚类及碱性香味成分释放总量存在差异，未施加甘油的烤烟、香料烟、白肋烟、雪茄烟的中性香味成分释放总量依次降低，香料烟、雪茄烟、烤烟、白肋烟的酸性香味成分和酚类物质释放总量依次降低，白肋烟、雪茄烟、烤烟、香料烟的碱性香味成分释放总量依次降低。3) 甘油在不同程度上提高了烟草颗粒各类香味成分的释放总量，中性香味成分释放总量提升幅度为44.07%~77.70%，酸性香味成分和酚类物质释放总量提升幅度为29.34%~53.32%，碱性香味成分释放总量提升幅度为7.49%~84.60%。甘油对不同类型烟草颗粒的热失重和香味释放特性影响程度不一，但整体均能够提升各类香味成分在加热状态下的释放总量。

摘要:为探究不同品类及同一品类不同等级武夷红茶的滋味特征与关键滋味成分，以‘奇红’(金骏眉)、‘正山小种’、‘小种’、‘烟小种’4类武夷红茶(共12个等级样品)为材料，采用感官审评法分析滋味特征，结合高效液相色谱法(HPLC)和超高效液相色谱–四极杆–飞行时间串联质谱技术(UHPLC-Q-TOF/MS)对非挥发性成分进行定性定量分析，并通过多元统计分析筛选差异代谢物。结果表明：4类武夷红茶的滋味差异主要源于茶多酚及多酚类衍生物、有机酸类、氨基酸及其衍生物、核苷酸类化合物的种类与含量差异；‘奇红’的水浸出物含量(34.47%~41.50%)、游离氨基酸总量(2.83%~4.98%)、儿茶素组分总量(1.96%~2.66%)及茶多酚含量(11.79%~21.88%)均高于其他品类，多成分的协同作用使其呈现甜醇、爽滑滋味；‘正山小种’的特征滋味以桂圆汤味为主，黄酮类(圣草酚、异槲皮苷等)与氨基酸类化合物是其关键贡献物质；‘小种’与‘烟小种’的滋味受酸类化合物的影响显著，其中，‘烟小种’呈现独特的烟味特征。同一品类不同等级的差异代谢物具有特异性，‘奇红’以酸类化合物、核苷酸类及儿茶素类为主要差异成分，‘正山小种’以黄酮类与氨基酸类为核心差异成分，‘小种’以氨基酸类、黄酮类化合物为主要差异成分，‘烟小种’则以核苷酸类和氨基酸类为主要差异成分，这些成分直接调控各等级产品的滋味浓郁度与特征表现。

摘要:以‘橘湘早’温州蜜柑、‘园丰’脐橙、‘黔阳冰糖橙’和‘沙田柚’4种不同类型的柑橘果实为材料，通过比较不同类型柑橘果实汁胞的显微结构和发育情况，分析不同类型柑橘果实的汁胞发育规律，并在细胞分裂期对冰糖橙进行赤霉素(GA3)处理，探索赤霉素对果实汁胞发育的调控作用。结果表明：柑橘在花蕾期即分化出汁胞原基，花后汁胞原基显著增大，且在花后1个月内汁胞数量迅速增加；‘橘湘早’温州蜜柑果实平均单囊瓣汁胞数约219个、平均单汁胞体积为51.22 mm3，汁胞体积较大且发育快；‘沙田柚’果实平均单囊瓣汁胞数约415个、平均单汁胞体积为58.08 mm3，其汁胞体积最大，发育慢；‘园丰’脐橙和‘黔阳冰糖橙’果实平均单囊瓣汁胞数分别约429个和448个、平均单汁胞体积分别为35.53 mm3和7.24 mm3，汁胞发育期均较长；果实细胞分裂期用GA3处理冰糖橙后，果实体积显著增加，其中单囊瓣汁胞数量显著增加20.3%~22.3%，促进了果实增大。综上，柑橘果实大小与其汁胞数量及体积均密切相关，细胞分裂期使用GA3促进了果实汁胞数量分化，影响了果实大小。

摘要:以经济作物茶树为研究对象，于其生长旺期(6月至8月)在农光互补基地的光伏方阵内开展田间试验，并运用Ecotect软件模拟不同配置光伏系统板下的日均光辐射和时均光辐射，探究不同配置方案的光伏系统对茶树光合有效辐射的影响；采用Li-6800便携式光合测量仪测定茶树光响应曲线，基于4种光合模型拟合其光响应数学方程，结合光伏系统板下的实测光辐射数据，预测光伏系统板下茶树冠层的光合速率。结果表明：非直角双曲线模型为拟合茶树光响应曲线的最适模型，其决定系数R2(0.997 9)最大，均方误差和赤池信息量准则最小，且由模型估算得到的最大净光合速率、光饱和点、光补偿点等关键光合参数均符合茶树生理实际；与露天条件相比，农光互补系统下茶树的日均光合速率降低了3.40%~8.07%，09:00—11:00时段的时均光合速率下降了2.97%~6.90%；不同配置方案中，倾斜角20°、高度3.9 m、间距8 m时，光伏组件对茶树光合速率影响最大，而倾斜角28°、高度2.5 m、间距10 m时，对茶树光合速率影响最小。

摘要:为解析RNA解旋酶(RHs)家族成员RH31功能缺失突变体rh31生长缺陷表型的分子机制，明确RH31在植物生长发育中的调控作用，本研究以野生型拟南芥Col-0为对照，对正常培养条件下rh31及PROAtCAPE3缺失纯合突变体atcape3的种子萌发及幼苗生长表型进行统计分析；通过外源添加乙烯前体(ACC)、乙烯信号通路抑制剂AgNO3以及6–苄氨基嘌呤(6-BA)、吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA)等多种植物激素，观察植株生长表型，并检测植物信号通路相关基因表达量，以探究PROAtCAPE3及植物激素与rh31突变体生长缺陷表型的关系。结果表明，突变体atcape3种子萌发势降低，其种子萌发表型与rh31的一致，说明rh31的种子萌发势降低可能是其PROAtCAPE3的mRNA水平降低引起的。此外，相较于Col-0，rh31突变体对外源ACC及AgNO3的敏感性降低，且其体内乙烯含量升高，与rh31突变体主根生长减弱的表型具有显著相关性；rh31突变体内ABA信号通路增强，与其萌发势降低的表型相符。综上可知，RH31可能通过影响拟南芥体内PROAtCAPE3表达量及植物激素乙烯的含量和脱落酸信号通路调控植物生长发育。

摘要:为明确瓜实蝇(Zeugodacus cucurbitae)的种内竞争模式及其阈值密度，以一串铃南瓜为寄主，通过室内控制实验并结合Logistic Ⅱ模型，研究不同卵密度下幼虫的生长发育参数；通过记录不同大小雌虫的日产卵量，研究雌虫大小与繁殖力的相关性。结果表明，瓜实蝇呈现典型的利用性竞争模式。Logistic Ⅱ模型能较好地预测幼虫发育与种群密度的变化过程，其大致分为4个阶段：当种群密度x<1.803 0 粒/10 g果实时，蛹体积与未成熟期死亡率均处于缓慢变化阶段；当1.803 0≤x<71.010 1 粒/10 g果实时，蛹体积大幅下降(相较于缓慢变化阶段，降幅达79.63%)；当71.010 1≤x<123.249 9 粒/10 g果实时，未成熟期死亡率急剧上升(相较于缓慢变化阶段，增幅达58.14%)；当x≥123.249 9 粒/10 g果实时，各参数趋于稳定。瓜实蝇雌性比不受密度影响；雌虫大小与繁殖力呈显著正相关，体型更大的个体具有更长的产卵期、寿命以及更高的总产卵量。

摘要:为探明不同比例有机肥替代无机氮肥在等氮量投入条件下对喀斯特峰丛洼地玉米根系特征的影响及根系性状与产量的关系，在喀斯特峰丛洼地区设置不施肥(CK)、单施化肥(NPK)、70%NPK+30%秸秆(J1)、70%NPK+ 30%牛粪(N1)、40%NPK+60%秸秆(J2)和40%NPK+60%牛粪(N2)等6个处理小区，通过微根管监测不同土层深度(0~14、>14~28、>28~42 cm)的玉米细根根系形态。结果表明：0~14 cm土层各处理玉米细根根系特征指标间的差异均无统计学意义，在＞14~28 cm和＞28~42 cm土层，除根直径外，J1处理的细根根系特征指标均最高，均显著高于CK处理的；在>14~28 cm土层，J1处理细根总根长为409.32 cm，显著高于N1和N2处理的，J1处理的细根根表面积、细根存量分别为54.13 cm2、1.25 cm/cm3，显著高于N1处理的；在>28~42 cm土层，J1处理细根根表面积、根体积分别为66.05 cm2和0.88 cm3，显著高于N1处理的；仅CK处理的最底层细根根系总根长、根表面积、根尖数、细根存量显著小于上两层的，其他各处理土层间细根根系特征指标差异均无统计学意义；施肥处理的各产量指标间的差异均无统计学意义，但单位面积地上部总干质量和单位面积生物量均显著高于CK处理的；产量指标与细根根系特征指标的相关性随土层加深而增强，株高和单位面积地上部总干质量与0~14 cm土层的细根根直径呈显著负相关，单位面积地上部总干质量与>14~28 cm土层的细根总根长、根表面积、细根存量和根表面积密度呈显著正相关，单位面积地上部总干质量与>28~42 cm土层的细根根直径呈极显著负相关，与>28~42 cm土层的其他细根根系特征指标呈显著或极显著正相关。综上，70%NPK+30%秸秆(J1)的施肥处理能显著促进玉米根系生长，表明在喀斯特峰丛洼地区适当以秸秆替代部分化肥氮有利于深层根系培育。

摘要:为探究湖南典型稻作烟区植烟土壤pH与钙、镁、硫元素的垂直变化规律，在湖南郴州、衡阳、长沙3地采集0~50 cm土层(分为5层，10 cm/层)代表性土壤样品，测定土壤主要养分含量，并利用经典统计方法对土壤养分含量的丰缺状况和垂直分布特征进行分析。结果表明：湖南典型稻作烟区0~50 cm土层pH(7.48±0.67)和交换性镁质量分数((300.46±174.34) mg/kg)较高，交换性钙质量分数((4 914.45±3 325.86) mg/kg)和有效硫质量分数((58.59±21.33) mg/kg)极高；钙镁比(19.31±16.55)极高，耕作层(0~20 cm)钙镁比大于10的土壤占65.00%，非耕作层(>20~50 cm)钙镁比大于10的土壤占68.89%，易造成烟株生理性缺镁；植烟土壤非耕作层的pH和交换性镁质量分数均显著高于耕作层的，有效硫则呈现表聚性，耕作层含量显著高于非耕作层的。土壤交换性钙、交换性镁、有效硫质量分数均与pH呈一元二次曲线关系，且均在5.0

摘要:为阐明RNA结合蛋白25(RBM25)在小鼠胚胎干细胞(mESCs)命运转换中的作用及其分子机制，采用短发夹RNA(shRNA)构建Rbm25稳定敲低细胞系，并结合公开的RNA-seq/CUT&Tag数据、生物信息学分析、qRT-PCR、Western blot、碱性磷酸酶染色、2C::tdTomato报告系统、CUT&Tag-qPCR及双荧光素酶报告试验，系统评估Rbm25在多能性维持和2C-like程序激活中的功能。结果表明：Rbm25下调后，mESCs集落形态异常，碱性磷酸酶活性明显降低，Oct4GiP报告信号下降，核心多能性基因Oct4、Sox2、Klf4和Nanog在转录和蛋白水平的表达均明显降低；与此同时，Gata3、Gata4、Gata6、Foxa2、Cdx2和Wnt9a等分化相关基因上调，MERVL、Zscan4、Tcstv1、Tcstv3、Zfp352和Sp110等2C阶段特异性基因明显激活，2C-like细胞比例明显增加。RBM25可直接富集于Rnf2、Pcgf6、Max和Mga等PRC1.6关键亚基基因的启动子区域，并增强其启动子活性，当Rbm25缺失时，这些亚基表达下调，提示PRC1.6对2C转录程序的抑制能力被削弱。综上，RBM25不仅是维持mESCs多能性的重要调控因子，也是限制mESCs向2C-like状态转换的关键分子，其作用机制与转录激活PRC1.6复合物核心组分密切相关。

摘要:采用RNA-seq技术，对湖南沅江的三性异体群体(雄性、雌性和雌雄同体共存)河蚬(Corbicula fluminea)的性腺进行转录组测序，基于Padj(校正后P)<0.05和|log2FC|>1(FC为差异倍数)的条件筛选差异基因(DEGs)，通过GO和KEGG富集分析，筛选相关候选基因并利用qRT PCR完成表达验证。结果表明：对3种性别的9个性腺转录组进行比较分析，共获得562 386个高质量转录本，鉴定出213 504个DEGs；DEGs主要富集于运动纤毛、微管、细胞分裂、微管结合等GO条目，主要富集于细胞衰老、p53信号通路、卵母细胞减数分裂、孕酮介导的卵母细胞成熟、细胞周期等KEGG通路；从转录组数据中鉴定出9个与性腺发育和性别分化相关的候选基因Vom1、Tssk、Fem-1、Spag17、Spata7、Spag8、Tepp、Sfp2和Spag6，其中，Tssk、Spag17、Spata7、Spag8、Tepp、Sfp2、Spag6和Fem-1在雄性性腺中的表达量显著高于雌性性腺的，对其中7个候选基因进行qRT PCR验证，结果与转录组数据基本一致。推测Fem-1可能在性别决定或分化中发挥作用，Tssk、Spag17、Spata7、Tepp、Sfp2、Spag6和Spag8可能参与精子发生，Vom1可能参与卵巢发育。