摘要:2016年，以7个夏玉米品种(百农5号、福单2号、丰玉8号、大丰28、新中玉801、福单4号、三北89)为材料，测定干物质积累量、灌浆速率、籽粒脱水速率，并在收获期进行机械化收获特性调查。结果表明：玉米干物质积累优势期为生育中期和后期，早熟品种丰玉8号、大丰28的单株干物质积累量分别为282、285 g，低于中迟熟品种的单株积累量；供试玉米籽粒的灌浆速率基本一致，在授粉后15 d左右达到高峰，随后逐渐降低；籽粒含水率均高于27%；机收籽粒破碎率均未达到1%的标准；除大丰28外，机收总损失率均低于5%；机收秸秆切碎长度合格率均高于93%，符合行业标准。综合分析，福单2号、百农5号产量分别为6 432、6 342 kg/hm2，收获时籽粒破损率低，茎秆坚韧抗倒，基本达到机收籽粒的要求，宜于在洞庭湖区作机收品种栽培。

摘要:以高粱品种N5D61号为材料，研究了5种种植密度(16.50、14.63、12.75、10.88、9.00万株/hm2)高粱对耕地5种重金属(镉、铅、铬、砷、锰)的修复效果。结果表明：低密度种植(12.75、10.88、9.00万株/hm2)时，单株生物产量较高，但16.5万株/hm2的高密度种植可获得高于另外处理的实际生物产量；在对重金属的吸收修复作用上，植株各部位对不同重金属的吸收效果有差异；通过对富集系数进行分析发现，N5D61对镉和铬的富集系数较高，根部的富集系数达6.00以上；对锰、砷和铅的富集系数小于1，其中对铅的富集系数只有0.1左右；种植密度16.5、14.63、10.88万株/hm2下对重金属的吸收总量较大。综合考虑，16.5万株/hm2为获得高生物产量和高重金属吸收量的最佳种植密度。

摘要:以湘杂棉8号和JX0010为材料，研究当前长江流域育苗栽培(GIMWF，种植密度为2×104株/ hm2)和短季直播栽培(SGDDS，种植密度为6×104株/ hm2）2种栽培模式下棉花干物质积累动态、冠层透光率及产量形成的差异。结果表明：同一时期的单株干物质积累以育苗栽培模式下湘杂棉8号的最高，群体干物质积累以短季直播模式下JX0010的最高；各阶段相对生长率(RGR)处理间无显著差异；各时期均以 JX0010短季直播栽培的叶面积指数(LAI)最大，冠层透光率低，截获的光能较多；短季直播栽培模式下，2个品种的单株果枝数、成铃数及果节数较育苗栽培均显著降低，单铃质量、衣指、子指、衣分各处理间无显著差异；短季直播的籽棉、皮棉产量略高于育苗栽培，但未达到显著水平。

摘要:运用主成分分析和方差分析相结合的方法，对2011—2012年连续2年小桐子产量和品质进行分析，研究灌水(W1、W2、W3处理分别灌水200、400、600 mm，W0为不灌水对照)和施氮(N1、N2、N3处理分别为每株施氮75、150、300 g，N0为不施氮对照)对云南元谋干热河谷区小桐子产量和水分利用效率及品质的影响。结果表明，与W0处理相比，随着提高灌水量，果实产量、百粒果仁干重和水分利用效率均随灌水量的提高先增后减，W2处理达到最大值；与N0处理相比，小桐子果实产量、百粒果仁干重和水分利用效率均随施氮量的增加而呈现先增加后减小趋势，在N2处理达到最大值；W2与N2互作的小桐子果实产量、百粒果仁干重和水分利用效率最高；主成分分析表明，W2N2处理的综合得分最高，小桐子果仁品质最优。

摘要:利用傅里叶变换近红外漫反射光谱仪测定了138个晒红烟样品的近红外光谱，采用化学计量学方法去除7个异常值，运用K–S算法，将131个晒红烟样品分为校正集样品和预测集样品；采用偏最小二乘法, 把烟叶光谱值与化学分析法测得的常规化学指标值建立定量模型，定量分析了晒红烟的总氯、总氮、总植物碱、总钾、总糖、还原糖和蛋白质含量；运用光谱预处理方法以及变量筛选方法提高模型的准确性。结果表明，近红外法测定的结果与常规方法测定的结果一致，模型的相关系数均大于0.90，可快速测定晒红烟样品的常规化学指标。

摘要:为指导江苏中烟某牌号卷烟定向模块设计，以236个在库烟叶样品为材料，开展感官评吸和化学成分测定。根据卷烟配方使用特点，将216个已进入配方使用的烟叶样品划分为增香提质、增浓提劲头、平衡烟气、填充料4组功能组分，筛选出96个各组分代表性样品，利用K–近邻方法，对剩余120个样品进行组分划分优化，确定216个烟叶样品功能性组分划分，采用逐步判别分析方法建立功能性识别模型。结果表明：烟气浓度、香气量、透发性、柔和程度、干燥感、余味和总植物碱等7个指标进入判别函数，自身验证法和留一交互验证法正确率分别为93.1%和92.6%。采用该模型对拟进入配方使用的20个样品进行预测，判别正确率达100%。

摘要:为挖掘鉴别金银花与山银花的黄酮合成酶基因(flavone synthase II gene，FNSII)SNP位点，以基源确定的5个忍冬属(忍冬、灰毡毛忍冬、红腺忍冬、黄褐毛忍冬、华南忍冬)共计12个样本为研究对象，采用同源克隆法从各忍冬属植物中克隆FNSII基因，分析不同忍冬属植物中的SNP位点。结果显示：克隆分离到的各忍冬属FNSII基因的同源性和相似性高达95%以上；成功克隆获得红腺忍冬、黄褐毛忍冬和华南忍冬的FNSII序列；系统进化分析表明，获得的忍冬属序列与基源鉴定结果一致；通过序列比对，从12个样本中克隆得到的20条FNSII序列中鉴定到38个SNP位点，其中19个SNP位点可用于区分各种属，依据各种属间SNP的差异进行分型，获得5种基因型。

摘要:以烟草品种NC89为试验材料，通过电子克隆获得1个烟草GRAS家族基因NtGRAS。该基因编码区长为1 311 bp，编码436个氨基酸。生物信息学分析结果显示，NtGRAS蛋白的相对分子质量为47 781，等电点为5.16，亚细胞定位于细胞核。进化树分析发现，NtGRAS蛋白与拟南芥AtSCL23蛋白高度同源。酵母转录激活结果表明，NtGRAS蛋白具有转录激活活性。实时荧光定量PCR分析表明，NtGRAS在烟草的根、茎、叶和花中均有表达，其中在根部的表达量最高；低温(4 ℃)、NaCl (200 μmol/L)和干旱均能诱导NtGRAS基因上调表达。

摘要:以粳稻中花11为材料，利用生物信息学技术，结合RT–PCR，克隆了水稻OsEnS38的cDNA序列；其编码的蛋白序列包含2个Cupin_1保守结构域，属于典型的Bicupin亚家族。启动子分析发现，OsEnS38启动子区域含有多种与胚乳特异表达相关的顺式作用元件；qRT–PCR和原位杂交结果证实，OsEnS38在开花后7~14 d的种子中特异表达，在第10天的胚乳中表达量最高，达29.73；杂交信号在第7、10天的胚乳中高表达；共表达分析显示，共表达基因参与水稻胚后发育和生殖发育调控，表明该基因在种子发育和储藏物质积累过程中发挥作用。

摘要:利用色氨酸单加氧酶基因iaaM与拟南芥表皮毛特异表达GL2基因启动子重组后，构建了在植物表皮毛细胞中特异表达iaaM基因的重组基因载体；采用根癌农杆菌叶盘转化法将重组基因转化到烟草WS38(对照)中，筛选和鉴定出了6株转化烟草植株；将该重组基因以根癌农杆菌花序浸渍法转至拟南芥(Colombia ecotype，对照)，筛选出9株拟南芥转化植株，并对稳定转化的转基因植株表皮毛进行观察。结果表明：转基因烟草表皮毛较对照植株显著增长，其长度最长为对照的2.2倍，但转基因拟南芥表皮毛长度与对照间无显著差异。对烟草幼叶进行生长素浓度检测，转iaaM基因烟草吲哚乙酸含量显著提高，说明iaaM在烟草表皮毛细胞中表达，使其合成和积累更多的生长素；转基因拟南芥和烟草表皮毛密度均较对照显著增加，证明植物表皮毛发育模式中GL2表达的特异性受细胞内生长素的影响。

摘要:为探明南荻对淹水和刈割胁迫的适应能力与机理，以洞庭湖湿地南荻为对象，研究了不同淹水水位(0、15、30 cm)和刈割处理对南荻生长和生理的影响。结果表明：与0 cm水位相比，淹水15 cm，不刈割条件下，南荻叶、茎、地下部生物量、总生物量都显著降低(P<0.05)，而刈割条件下，南荻叶、总生物量显著降低(P<0.05)；淹水30 cm，南荻叶、茎、总生物量及株高、POD活性都显著下降(P<0.05)；在淹水条件下，刈割的南荻地下部生物量比不刈割的显著增加(P<0.05)。综合分析表明，15 cm淹水对南荻生长影响较小，30 cm淹水严重抑制南荻生长发育；刈割对南荻的生长有促进作用。

摘要:通过4年定位试验，研究了不施肥(WF)、不施氮肥(WN)、单施化肥(CF)、猪粪替代20%氮肥(ZF)、猪粪堆肥替代20%氮肥(DF)、沼渣沼液替代20%氮肥(ZYF)6种施肥处理对双季稻田土壤的酶活性、可培养微生物数量、微生物量碳(SMBC)含量、微生物量氮(SMBN)含量、有机质含量和碳库管理指数的影响。结果表明：3种有机无机肥配施能显著提高双季稻田土壤中可培养细菌和放线菌数量，微生物量碳、微生物量氮、总有机质和活性有机质含量以及碳库活度指数、碳库管理指数，但处理间存在差异，以DF效果最好；连续耕作4年后，DF处理的土壤中可培养细菌、真菌和放线菌数量以及SMBC、SMBN含量分别比CF的提高了67.94%、50.30%、55.51%、17.96%和50.17%；DF的土壤磷酸酶、脲酶、转化酶和纤维素酶活性分别比CF的提高了18.19%、7.85%、73.47%和105.00%；总有机质、活性有机质含量及碳库管理指数分别比CF的提高了15.17%、58.40%、71.98%。综合分析，猪粪堆肥与化肥配施显著提高了稻田土壤中磷酸酶、脲酶、转化酶和纤维素酶活性和可培养细菌、真菌和放线菌数量，SMBC和SMBN的含量以及碳库管理指数，长期有机无机肥配施(尤其是猪粪堆肥与化肥配施)是扩大土壤碳库、提高土壤质量的有效途径。

摘要:通过野外调查采样和室内测定，研究了湘东大围山地区不同海拔高度由花岗岩母质发育的6个土壤剖面的成土条件及其理化性质，按照中国土壤系统分类方案，检索出其诊断层和诊断特性，确定其在中国土壤系统分类中的归属。结果表明：供试剖面包含了暗瘠表层、低活性富铁层、黏化层等10个诊断层和诊断特性，在中国土壤系统分类中位于淋溶土、富铁土和雏形土3个土纲，常湿雏形土、湿润富铁土、湿润淋溶土和常湿淋溶土4个亚纲，酸性常湿雏形土、简育湿润富铁土、酸性湿润淋溶土等6个土类，腐殖酸性常湿雏形土、普通简育湿润富铁土、红色酸性湿润淋溶土等6个亚类；按土族和土系划分标准，建立了黏质高岭石型酸性热性–普通简育湿润富铁土、砂质硅质混合型热性–红色酸性湿润淋溶土、黏壤质硅质混合型温性–腐殖酸性常湿雏形土等6个土族和红山系(43–LY03)、泥坞系(43–LY04)、樱花谷系(43–LY10)等6个土系。

摘要:为研究褪黑激素对皖系长毛兔毛囊细胞凋亡的影响及相关机制，选择60只皖系长毛兔，随机均分成4组，1组不埋植褪黑激素(对照)，另3组每只兔按25 mg(低剂量组)、40 mg(中剂量组)和55 mg(高剂量组)分别埋植褪黑激素，饲养70 d后，进行组织病理学观察和RNA的转录组高通量测序及qPCR表达分析。结果表明：通过组织切片观察，证实55 mg褪黑激素处理能有效抑制毛囊细胞凋亡，维持细胞正常形态；通过对高剂量组和对照组测序，得到25个差异表达基因，其中有14个基因上调，11个基因下调，涉及通路包括嗜T细胞病毒感染、坏死性凋亡、甲状腺癌、铁死亡、I型糖尿病和胰岛素信号通路，其中坏死性凋亡、铁死亡通路与长毛兔毛囊凋亡相关；选取4个与凋亡相关的差异表达基因进行荧光定量验证，得到新基因MSTRG.3561表达显著上调，SLC25A5表达下调，但差异无统计学意义。

摘要:将120只小鼠随机分为空白组、四氯化碳(CCl4)组、联苯双酯(DDB)组及低、中、高3个剂量(1.0、2.0、4.0 g/kg)的原药诃子、白狼毒制诃子和茜草制诃子组，共12个组，每组10只。给药7 d后，腹腔注射10 mL/kg CCl4油溶液，建立小鼠肝损伤模型，检测各组血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活力，肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH–Px)活力，观察肝脏组织学结构变化。研究结果显示，诃子不同炮制品可减少CCl4所引起的小鼠肝损伤，显著降低血清ALT、AST活力，提高肝脏SOD、GSH–Px活力，并对肝细胞有一定保护作用；药效表现由强到弱依次为茜草制诃子、白狼毒制诃子、生药诃子，且高剂量的效果优于低剂量。以茜草制诃子高剂量组4.0 g/kg效果最为理想，其作用机制可能与抗氧化性有关。

摘要:利用YUV色彩空间模型，以完全查表法对水稻秧苗列图像进行灰度化，通过基于傅里叶变换指导生成图像形态学运算的结构元素，提出一种结合傅里叶变换进行膨胀和腐蚀的方法，提取秧苗列轮廓，采用改良的逆投影变换对苗列图像进行垂直俯视投影，得到实际田间苗列位置，进而利用苗列实际走向信息，实现机器视觉导航系统跟踪苗列行进。对摄像机不同角度获取的苗列图像的处理结果表明，在容许识别定位误差小于50像素点、角度偏差小于6°的前提下，对苗列中心线识别与提取导航基准线的准确率为95.2%，可较好地实现田间自然环境下秧苗图像背景分割和苗列中心线提取。

摘要:针对联合收割机作业过程中割台高度调节依赖机手经验的现状，为碧浪4LZ–1.2履带自走式联合收割机设计了一种割台高度自适应调节系统。该系统主要由作物高度检测装置、割台高度检测装置、液压执行装置和控制单元组成。系统采用单侧红外反射的方式检测作物高度，通过位移传感器测量举升液压缸伸缩量来检测割台高度，通过改变电磁阀的闭合时间及方向实现割台升降，以作物实际切割高度为控制对像，采用模糊PID算法进行控制。试验结果表明，割台高度调节的最大误差为2 cm，作物高度检测装置的检测误差范围为0~2 cm，割台在上升和下降时系统响应速度分别为0.22 m/s和0.16 m/s。

摘要:选取砂率、水灰比及油菜秸秆灰分掺量为变量，在保障秸秆灰分混凝土设计强度为C20的条件下，采用稳态平板导热仪测试秸秆灰分混凝土试件的导热系数。结果表明：油菜秸秆灰分混凝土的导热系数与秸秆灰分掺量呈负相关关系，掺入油菜秸秆灰分后，导热系数比不掺秸秆灰分的混凝土试件的降低6.8%～21.0%，秸秆灰分的掺量越多，保温性能越好。当水灰比为0.52、秸秆灰分掺量为5%、砂率为30%时，油菜秸杆灰分混凝土抗压强度达22.8 MPa，并具有良好的保温隔热性能。

摘要:以柑橘砂皮病菌为靶标菌株，采用平板对峙法从土壤中分离到的227株细菌中获得4株对柑橘砂皮病菌有明显抑制活性的菌株，其中Y2菌株发酵液稀释5倍和10倍后，对柑橘砂皮病菌菌丝生长的抑制率分别为69.85%、61.76%。生理生化测定与16S rRNA基因序列分析结合，确定Y2菌株为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)。Y2菌株培养的最佳氮源和最佳碳源分别为蛋白胨和可溶性淀粉，最佳发酵温度28 ℃，转速180 r/min。Y2菌株产生的抑菌活性物质经80 ℃高温处理和强酸、强碱处理，活性明显下降。