植物抗病基因snc1在超级杂交稻父本0293中的遗传转化
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国家自然基金项目(30970247);湖南省杰出青年基金项目(11JJ1007);湖南省高校科学研究重点项目(09A037)


Transferring of plant disease-resistance gene snc1 into male parent of super hybrid rice 0293
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    摘要:

    以超级杂交稻父本0293为材料,利用农杆菌介导基因转化法研究植物抗病基因snc1在超级杂交稻父本中的遗传转化。结果表明:0293成熟胚愈伤组织的最适诱导培养基为NMB诱导培养基,2, 4–D和6–BA的最适质量浓度分别为3.0 和0.2 mg/L;以LB液体培养的农杆菌转化能力最强,抽真空转化方式获得的抗性愈伤率较高,最适共培养时间为2 d;麦芽糖为抗性愈伤组织分化的最适碳源,NMB+KT 0.4 mg/L+6–BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L为较适合的分化培养基;通过优化农杆菌介导的遗传转化条件,共获得6株含目的基因snc1的转化植株。

    Abstract:

    Male parent of super hybrid rice 0293 (0293) was used to study the genetic transformation of super hybrid rice by Agrobacterium-mediated transferring of plant resistant gene snc1(suppressor of npr1–1, constitutive 1)into rice plant. The results showed that the NMB medium is the optimal medium for callus induction on mature embryo of 0293, the optimal concentration of plant growth substances 2, 4–D and 6–BA are 3.0 mg/L and 0.2 mg/L, respectively; the transferring capability of Agrobacterium in LB liquid medium is found to be the best, and higher rate of resistant callus is obtained by the vacuum transferring under 2 days of co-cultivation; maltose is the optimal carbon source for resistant callus differentiation, and the best differentiation medium is NMB containing 0.4 mg/L KT, 2.5 mg/L 6–BA, 0.5 mg/L NAA and 0.5 mg/L IAA. After optimized the conditions of Agrobacterium-mediated transferring, 6 transformants with the target snc1 gene was obtained in this paper. .

    参考文献
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引用本文

成平.植物抗病基因snc1在超级杂交稻父本0293中的遗传转化[J].湖南农业大学学报:自然科学版,2012,38(3):267-270.

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  • 收稿日期:2011-12-15
  • 最后修改日期:2012-02-29
  • 录用日期:2012-04-24
  • 在线发布日期: 2012-05-28
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