非洲菊SRAP标记的DNA模板制备及反应体系优化
DOI:
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

S682.11

基金项目:

湖南省社会科学基金


Template DNA and reaction system based on SRAP-PCR of Gerbera jamesonii
Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    为获得非洲菊清晰的SRAP标记图谱,对非洲菊DNA的提取方法及其SRAP-PCR反应体系的影响因子进行了初步探讨,建立了扩增多态性高、重复性好、带型清晰的DNA模板和SRAP-PCR反应体系.最佳SPAR-PCR反应体系:在50 μL的反应总体系中,Mg2 2.0 mmol/L,dNTPs 0.3 mmol/L,DNA模板100 ng,DNA聚合酶2.0 U,上游、下游引物各0.22 mmol/L.扩增程序:在94 ℃预变性4 min,反应前5个循环在94 ℃变性1 min,35 ℃复性1 min,72 ℃延伸1 min的条件下运行,随后的30个循环复性温度提高到55 ℃,最后72 ℃延伸5 min.

    Abstract:

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

李达,吴莉英,唐前瑞,邱收,姚觉,周红灿,魏湘萍,于晓英.非洲菊SRAP标记的DNA模板制备及反应体系优化[J].湖南农业大学学报:自然科学版,2008,34(2):196-199.

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:
  • 最后修改日期:2008-01-04
  • 录用日期:
  • 在线发布日期:
  • 出版日期: